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          人白細胞介素1β (IL-1β)ELISA試劑盒

          人白細胞介素1β (IL-1β)ELISA試劑盒

          簡要描述:產品名稱:人白細胞介素1β (IL-1β)ELISA試劑盒

          目的:本試劑盒用于測定人血清、血漿、組 織勻漿及相關液體樣本中白細胞介素1β (IL-1β)的含量。

          更新時間:2021-01-28

          廠商性質:生產廠家

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          詳情介紹
          品牌其他品牌貨號BFNE80353
          規格48T/96T供貨周期現貨
          主要用途僅用于科研應用領域生物產業
          樣本處理及要求:
          1.血清:室溫血液自然凝固 10-20 分鐘,離心 20 分鐘左右(2000-3000 轉/分)。仔細收 集上清,保存過程中如出現沉淀,應再次離心。
          2.血漿:應根據標本的要求選擇 EDTA 或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合 10-20 分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000 轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應該再次離心。
          3.尿液:用無菌管收集,離心 20 分鐘左右(2000-3000 轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。
          4.細胞培養上清:檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心 20 分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時,用 PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到 100萬/ml 左右。通過反復凍融,以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右(2000-3000 轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。
          5.組織標本:切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。
          6.標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上 進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融.
          7.不能檢測含 NaN3 的樣品,因 NaN3 抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
           
           
           產品名稱:人白細胞介素1β (IL-1β)ELISA試劑盒
           
          操作步驟
          1.標準品的加樣:設置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不同濃度的標準品 50μL;。
          2.加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl,然后再加待測樣品 10μl(樣品終稀釋度為 5 倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
          3.加酶:每孔加入酶標試劑 100μl,空白孔除外。
          4.溫育:用封板膜封板后置 37℃溫育 60 分鐘。
          5.配液:將 20 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 20 倍稀釋后備用。
          6.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此重復 5 次,拍干。
          7.顯色:每孔先加入顯色劑A 50μl,再加入顯色劑B 50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.
          8.終止:每孔加終止液 50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。
          9.測定:以空白孔調零,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。 測定應在加終止液后 15 分鐘以內進行。
           
           
          人白細胞介素1β (IL-1β)ELISA試劑盒
           
           
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